Problema nº 3 de hidrocarburos saturados, síntesis de Wurtz - TP02
Enunciado del ejercicio nº 3
Dar la formación del n-octano por la síntesis de Wurtz.
Solución
Partimos de dos moléculas de un halogenuro de alquilo apropiado para obtener el n-octano, para este caso debe tener base de cuatro carbonos, como halogenuro podemos optar por el yodo.
Entonces, realizamos la reacción entre el yoduro de butilo y sodio metálico:
2·CH₃(CH₂)₂CH₂I | + | 2·Na | ⟶ | 2·NaI | + | CH₃(CH₂)₆CH₃ |
yoduro de butilo | + | sodio | ⟶ | yoduro de sodio | + | n-octano |
Mediante la síntesis de Wurtz se obtiene un alcano simétrico de número par de átomos de carbono.
Resolvió: Ricardo Santiago Netto. Argentina
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Ejemplo, cómo obtener alcanos mediante la síntesis de Wurtz