Problema n° 8 de hidrocarburos insaturados, olefinas por deshidrohalogenación de halogenuros - TP03
Enunciado del ejercicio n° 8
Representar la formación del 2-hexeno por deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo.
Solución
La deshidrohalogenación se realiza en una solución concentrada de hidróxido de potasio en alcohol.
Como halogenuro emplearemos el 2-bromo-hexano.
| CH₃—(CH₂)₃—CH(Br)—CH₃ | KOH ⟶ Alcohol | CH₃—(CH₂)₂—CH=CH—CH₃ | + | KBr | + | H₂O |
| 2-bromo-hexano | 2-hexeno | |||||
Esta proceso puede dar como productos de reacción un alto contenido de 2-hexeno y un bajo contenido de 1-hexeno.
Autor: Ricardo Santiago Netto. Argentina
- ‹ Anterior |
- Regresar a la guía TP03
- | Siguiente ›
Ejemplo, cómo obtener olefinas por deshidrohalogenación de halogenuros